普通經濟型密封性測試儀普遍缺少合規化數據管理體系，無用戶權限分級、無操作日志記錄，設備操作、參數修改、數據刪除無任何痕跡，無法滿足醫藥、醫療器械、食品藥企GMP審核規范。多數低端機型數據無自動留存功能，斷電即丟失數據，人工手抄記錄誤差大、易篡改，檢測臺賬不規范、不可溯源，遇到藥監督查、質量溯源、體系審核時無法提供有效憑證。同時設備無審計追蹤功能，無法追溯操作人員、操作時間、參數修改記錄，數據完整性、合規性不達標，僅能用于簡易篩查，無法用于正規質檢備案與體系認證。